Минздрав РФ готовит законопроект, который устанавливает порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов, следует из уведомления о начале разработки проекта закона на портале проектов нормативных актов.
Процедуру определения взаимозаменяемости препарата на стадии регистрации необходимо согласовать для того, чтобы окончательно утвердить нормативно-правовую документацию для запуска единого рынка лекарств в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС), отмечала ранее директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина.
Единые рынки лекарств и медицинских изделий в странах ЕАЭС должны были начать работу с 1 января 2016 года, но с ограничениями. Представитель пресс-службы ЕЭК говорил ранее РИА Новости, что единые рынки должны заработать в полную силу с февраля 2016 года.